Las áreas del cerebro más afectadas fueron la amígdala, responsable del procesamiento de emociones como el miedo, la ira y el placer y la corteza prefrontal dorsolateral, que desempeña un papel en una serie de funciones cognitivas del cerebro, incluido el mantenimiento de la memoria, atención, modificación del comportamiento y evaluación de recompensas. El daño a esta área del cerebro puede producir un déficit en la cognición social, control de los impulsos y la integración multisensorial. Ocho de los niños tenían trastorno del espectro autista (TEA) y ocho no. El estudio determinó que todos los niños con TEA habían aumentado los niveles de interleucina-18 (IL-18), una proteína conocida por desencadenar una respuesta inflamatoria grave. Un estudio reciente del Centro Médico de la Universidad de Tufts en Boston, Massachusetts ha llegado a la conclusión de que “la inflamación puede ser el principal impulsor de autismo.” Como se informó en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, los investigadores compararon los cerebros de 16 hombres fallecidos, niños caucásicos entre las edades de tres y 14 años. ASD, junto con muchos otros trastornos autoinmunes y neurológicos asociados con la inflamación, han aumentado dramáticamente, ya que las altas tasas de vacunación han reemplazado las enfermedades infecciosas con enfermedades crónicas.La inflamación crónica, del cerebro y el intestino, se ha reconocido desde hace mucho tiempo que desempeña un papel en el TEA, aunque las relaciones desempeñadas por cada uno siguen sin resolverse.Un nuevo estudio de la Universidad de Tufts sugiere que la inflamación puede ser el «principal impulsor» en el desarrollo del trastorno del espectro autista (TEA).
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